在跑的风 2020-03-18 16:05 IP:龙岩
磷酸奥司他韦胶囊 标准号:JX20000198 标准号:YBH10932004 最好能提供费用发票   [更多]
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1264007717杨 2023-03-07 10:21 IP:石家庄
需要看这两个产品的使用说明书及作用方式,请求大家分享下。若还有同类产品其他方面的文件,采纳后另算   [更多]
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lian9286 01-24 14:02 IP:重庆
信息要求:1. 已上市药品;2. 药品类型:中药;3.生产厂家数:<5家。提交稿件要求:1.  提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 若同一厂家有超过4个批文转让,或整厂批文转让的,按整厂转让信息费计,每一厂家200元;3. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;4. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;5. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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sukikiy0 2023-06-06 16:34 IP:未知
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lian9286 01-24 14:05 IP:重庆
信息要求:1. 临床批件信息;2. 药品类型:化学药品;3. 药品分类:创新药或改良型新药;4. 治疗领域:肿瘤。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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guijiang 07-11 14:30 IP:南宁
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