gaoyueliang 01-26 12:25 IP:日照
刮痧板备案所需资料模板   [更多]
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君子坦荡荡2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
原料、制剂质量标准   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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lian9286 01-29 15:03 IP:重庆
信息要求:1. 药品名称:安宫牛黄丸、聚维酮碘溶液;2.已上市药品批件转让;提交稿件要求:2. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人及其联系电话信息;3. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介或未与第三方中介签订独家协议;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求提交信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
lian9286 01-29 15:09 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:化学药品;2. 临床批件信息,2期和3期更佳;3. 创新药和改良型新药均可; 4. 可合作开发。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价   [更多]
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呵呵123456 2023-10-07 09:56 IP:未知
美沙拉秦肠溶缓释胶囊 的过一致性标准   [更多]
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lian9286 01-29 15:13 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:化学药品;2. 创新药和改良型新药均可; 3. 项目成熟,处于临床前研究,目前计划申报IND和临床1期。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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lycopene2003 2016-09-03 13:53 IP:北京
欧盟药典关于Pneumococcal polysaccharide vaccine的一份药典标准   [更多]
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