学历：本科及以上
岗位职责：
1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭；
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成；
4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；
5、按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档
任职要求：
1、临床相关专业本科及以上学历，至少三年以上临床试验监查工作经验； 具备1个完整项目经验优先考虑；
2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程；
3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。
4、工作责任心强，细致严谨。
5、可以根据需要出差。
符合以上要求，并有意向者请留下信息！
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渝公网安备 50010802001068号
