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chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津
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求药品研发项目管理体系全套文件
如题，需要化学药品研发项目管理体系的文件，例如一些上市公司的现有文件，某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求购格列吡嗪控释片质量信息
求购格列吡嗪控释片(国内最新2020年）质量标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP：石家庄
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求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
项目合作>>产品注册
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP：青岛
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求购84消毒液配方及生产工艺一份
包括84消毒液配制配方，生产工艺参数，操作规程，质量标准等   [更多]
生产研发>>工艺技术
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jeanhappyan 2018-04-09 19:05 IP：北京
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求购胰腺癌药物Napabucasin
求购化合物Napabucasin(胰腺癌新药)50g，要求纯度大于95%. Napabucasins是一种新发现的具有抑制STAT3的基因转录能力的小分子，能够抑制癌症干细胞性质并诱导细胞死亡   [更多]
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J15000667768 2023-02-25 12:16 IP：XX
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紫外分光光度计电子监管软件（审计追踪软件）
Biochrom紫外审计追踪数据比较简单，需要加装一个电子监管软件在电脑上来记录操作数据。   [更多]
特色服务>>数据处理
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京
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托匹司他/托吡司他原料药工艺及质量控制资料
1.合成工艺（详细工艺流程，溶剂清单）资料 2.质量控制资料（起始物料、中间体、成品）包括杂质谱分析   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料（冻干剂型）的注册资料和生产技术资料。
具体要求：格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
项目合作>>产品注册
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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP：长春
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求购：“Zostavax”在美国、欧洲等注册信息、检验报告
求购：默沙东“Zostavax”在美国、欧洲等注册标准、检验报告等产品信息！！采纳信息最全者   [更多]
特色服务>>信息服务
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追寻诗与远方 2023-03-17 15:02 IP：苏州
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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件
源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。   [更多]
生产研发>>临床试验
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