luyunule 2022-07-13 11:59 IP:青岛
求国产(四川)碳酸镧咀嚼片质量信息,标准及复核说明   [更多]
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luyunule 2022-07-12 17:04 IP:青岛
碳酸镧咀嚼片质量信息2009,含有复核说明   [更多]
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wawaoya 2022-07-12 16:42 IP:武汉
日本药典18版牛黄的标准翻译成中文提交英文版一份提交中文翻译件一份   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:广州
结构脂肪乳注射液的质量资料   [更多]
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wawaoya 2022-07-11 13:57 IP:武汉
牛黄Cattle Gallstone韩国药典现行版本韩文翻译成中文   [更多]
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料药质量标准或原研制剂公司配套的原料药质量标准。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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胖妞宝宝超超 2022-07-08 14:25 IP:新乡
美国药典USP2022阿糖胞苷原料药和制剂标准   官方标准   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP:长沙
求购吸入用乙酰半胱氨酸溶液进口药学资料   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重庆
详细要求: 需求名称:药品批文转让、药厂转让信息 具体要求:需要提供项目名称、药品药理分类、药品注册类型、药品适应症、项目进度、转让企业、转让企业联系人及其联系方式、转让地址、价格、内部资料(包括证明文件)等。 要求时间:请在2022年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,也可添加QQ联系,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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