guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP:北京
求取成品纯化工艺,按照中国药典标准,单杂小于0.1%;收率不低于80%;价格可谈;   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
我公司可提供制剂委托加工服务、普通及非细胞毒高活性口服固体制剂临床试验用药、原料注射剂,可用于I\II\III临床试验及新药或仿制药制药申报,拥有1-30kg规模的GMP条件下的小批量OSD生产能力,可帮助研发企业完成小批量品种的生产,也可承接商业化生产。合作欢迎洽谈,静候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830亩,完成国内知名企业多个抗肿瘤药物临床样品生产,其中两个产品已获得国内上市许可,独立完成了30余个产品的生产场所转移,客户涵盖美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大等地, 质量体系方面:通过US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西兰、埃塞俄比亚质量审计,中美欧质量体系认证,中英双语文件体系。 产能优势: 1、普通类制剂:20亿片/年 2、普通类制剂(大批量):38亿片/年 3、冻干/西林瓶水针/液体吸入剂/滴眼剂:1亿支/年 4、临床样品车间(非细胞毒性高活性口服固体制剂)/商业化生产车间:2亿片/年 可承接湿法制粒、干法制粒、干混直压/填充工艺产品、流化床制粒、挤出滚圆、微丸包衣工艺产品   [更多]
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leett88088 2021-02-03 14:00 IP:广州
重金急求甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosilate) EP 10.4 质量标准一份,谢谢!!   [更多]
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP:济南
需要一份海藻颗粒面膜,成分的资质和MSDS   [更多]
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武汉
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP:北京
正在研发这个品种 想参考一下标准   [更多]
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mysimple 2021-01-28 11:09 IP:镇江
求购Methyl salicylate《EP10.4》的药典标准一份   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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