Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP:XX
求购仿制药(缓控释片)CTD的药学申报资料一份,可把重要数据删除。(最好企业版的模板,网上的模板其实都不太符合要求的,有些老师说过,思路有点乱)   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
结合CDE最新要求,请提供原料药年度报告(国内外都行)管理规程模版   [更多]
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魏主管备案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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littlefairyzr 2022-08-04 09:36 IP:杭州
实验室大量采购LB培养基,希望能长期稳定供货。   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:广州
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quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申报的药用辅料申报文件一套,如果是皮肤外用辅料更好。要求是之前药典没有收录,也没有厂家备案的辅料的申报资料。我们主要是学习如何做全新辅料的申报,需要准备哪些文件和实验数据。   [更多]
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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
作者:G Hübener 1, W Göhring, H J Musiol, L Moroder文题:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止页码:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/数据库名称:其它外文期刊   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金华
药物研发(药学部分)公司,药物研究(药学部分)所需要建立研发质量管理体系(药学研究实验室部分),需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件(药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件)   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:济宁
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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