哼不完的调调 08-01 18:45 IP:未知
通过二类注册的吸痰管生产工艺和原材料检验规程。   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:48 IP:未知
经过二类注册的,带负压球的吸痰管生产工艺及原材料检验规程   [更多]
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limeng001 07-30 13:54 IP:郑州
结构组成:产品由基质、基衬、离型纸组成。基质由医用压敏胶和远红外陶瓷粉组成。适用范围:适用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小叶增生、乳腺导管增生引起的乳房肿块及乳房疼痛的辅助治疗。要求:1.文献中涉及的对比产品结构组成与上述结构组成应基本一致,临床文献中的适应症应与对比产品的适用范围以及上述适用范围一一相对应。2.应包含文献中涉及的对比产品的说明书/技术要求。要求时间:请在2024年8月2日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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huxinbjyy 08-16 08:04 IP:北京
需要阿法骨化醇滴剂和胶囊剂型的现行质量标准具体内容,具体内容格式参照中国药典   [更多]
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旺旺GOGO 07-25 10:17 IP:成都
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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rainhyc 08-07 14:54 IP:深圳
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。   [更多]
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Dereklol 08-10 18:26 IP:保定
求购片剂或胶囊的仿制药完整申报资料一份,可以不要数据,需要具体的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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nongzr123456 07-24 14:06 IP:未知
求购马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液(那素达)再注册质量信息,(J..X..,清晰电子版,有【有关物质】检查项描述   [更多]
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msc111111 08-26 12:09 IP:未知
求购MAH纯B证质量体系文件模版一套   [更多]
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zsf31101 08-28 16:38 IP:苏州
新建核药生产基地,需要核药GMP文件体系1套模版。   [更多]
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